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Familien brauchen Unterstützung
Zielgruppen:
Familien mit schwer und chronisch kranken Kindern brauchen Unterstützung
Von der Öffentlichkeit weitgehend unbemerkt erkranken oder verunglücken jedes Jahr allein in Deutschland an die 50.000 Kinder schwer. Dazu kommen über 25.000 Früh- und Risikogeborene pro Jahr. Doch die Krankheit betrifft nicht nur den kleinen Patienten, sondern seine ganze Familie: Vor allem Eltern und Geschwisterkinder sind erheblichen seelischen, sozialen und finanziellen Belastungen ausgesetzt.
Aufgrund dieser Situation entstand in Augsburg/Schwaben Anfang der 90er Jahre die Nachsorge. Sie wurde angestoßen, entwickelt und in die Praxis umgesetzt von Selbsthilfegruppen betroffener Eltern, KinderklinikmitarbeiterInnen und Klinikseelsorge. Entscheidend für die gemeinsame Entwicklung war die Überzeugung, dass nur alle zusammen eine für alle Beteiligten - Patienten, Ärzte, Pflegekräfte und Familien - zufriedenstellende Lösung finden können.
Seit Ende der 90er Jahre breitet sich die Nachsorge nach dem Modell des Bunten Kreises in Deutschland aus.
Kernzielgruppen:
Kernzielgruppen der Nachsorge sind Kinder und Jugendliche mit ihren Familien, die unter hohen Belastungen leiden bzw. deren Behandlung aufwendig koordiniert werden muss. - Frühgerborene, Neugeborene mit schweren Erkrankungen
- Kinder und Jugendliche mit Krebserkrankungen
- Kinder und Jugendliche mit chronischen Erkrankungen, z.B. Adipositas, Allergien, Asthma, Diabetes, Neurodermitis
- Kinder und Jugendliche mit lebenslimitierenden Erkrankungen, z.B. Mukoviszidose, schwere Stoffwechselstörungen
- Kinder und Jugendliche in der Palliativphase
- Angehörige von verstorbenen Kindern und Jugendlichen
Weiterführende Links
Aufgaben der Nachsorge
Finanzierung der Nachsorge
Nachsorge in Deutschland
Aktion Mensch
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